Certyfikat GMP - 
Good Manufacturing Practice 
(Dobra Praktyka Produkcyjna)

Certyfikat FDA - Food and Drug Administration (FDA) - Agencja do spraw Żywności i Leków, jest w Stanach Zjednoczonych naczelną organizacją, zajmującą się kontrolą środków spożywczych i leków. Organizacja ta jest uważana, za najbardziej rygorystyczną na świecie instytucję kontrolującą i opiniującą żywność i leki.
	Stąd też wydanie przez nią pozytywnej opinii na temat danego produktu jest uznawane na całym świecie jako wyznacznik jakości i potwierdzenie braku negatywnego wpływu na zdrowie zastosowanych w nim składników. Spełnienie wszystkich warunków dało podstawę Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) do wydania pozytywnej opinii suplementom oferowanym przez firmę CaliVita International.

Jakie należy spełnić warunki, aby taką opinię otrzymać ?

Preparat ubiegający się o pozytywną opinię FDA musi być wyprodukowany zgodnie z normami GMP.
Agencja do spraw Żywności i Leków dokładnie sprawdza preparat (posiadający certyfikat GMP) pod względem:
- jaki jest jego wpływ na organizm - chodzi o zbadanie, czy stosowanie produkt jest
bezpieczne?
- ocenia jego oznakowanie - wskazania producenta dotyczące zastosowania i dawkowania
preparatu.

Według FDA, suplement diety może zawierać takie substancje czynne jak: witaminy, składniki mineralne, aminokwasy, zioła lub inne surowce roślinne, enzymy, oleje z ryb.
Suplement powinien być wytwarzany w postaci tabletek, pastylek, kapsułek, drażetek lub w formie płynu. Musi być oznakowany jako "suplement żywieniowy" - w Polsce "dietetyczny środek spożywczy" - i nie może być przedstawiany jako żywność konwencjonalna.

Składniki preparatów CaliVita są pochodzenia naturalnego a certyfikaty GMP i FDA są gwarancją najwyższej jakości produktów. Suplementy żywieniowe CaliVita International znajdujące się w polskiej ofercie posiadają zezwolenia Głównego Inspektora Sanitarnego (GIS) a oznakowanie ich jest zgodne z wymogami polskiego prawodawstwa oraz Unii Europejskiej.